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艾坦

声援工具

胃癌患者

申请条件

本人知晓自己患晚期胃癌、经注册年夜夫评估符合艾坦®适应症（晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌三线及三线以上治疗）的低收入患者， 经由连续3个月的艾坦®治疗得到明显疗效，没有严重毒副浸染，且疾病无进展或经注册年夜夫评估连续利用艾坦®治疗可能获益，但因经济缘故原由无法连续承担艾坦®药品用度的。

详情链接

http://www.atan.org.cn/

声援工具

非小细胞肺癌患者

申请条件

经病理学或细胞学证明的符合易瑞沙适应症的原发性ⅢB或者Ⅳ期的非小细胞肺癌。

1.易瑞沙治疗之前必须经影像学检讨，确认存在病灶。

2. 一线适应症患者，EGFR基因检测结果必须为阳性的（组织标本或血液标本检测均可接管）；二线适应症患者服用易瑞沙前必须接管过至少一次抗肿瘤的化学治疗。

3. 准备申请本项目的患者，服用易瑞沙期间不得再进行其他抗肿瘤的化学治疗，且没有其他与易瑞沙治疗相抵触的临床状况。

4. 有足够的临床证据证明患者能够从易瑞沙治疗中获益且无严重不良反应。
（获益是指肿瘤病灶按照RECIST评价标准没有进展；无严重不良反应是指未发生因易瑞沙治疗引起的不可逆转或者不可耐受的侵害）

患者体力状态KPS>60分，能够亲自前往发药点领取声援药品。

详情链接

http://www.iressaccf.org.cn/Index.aspx

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非小细胞肺癌患者

申请条件

本人知晓自己患晚期肺癌，经指定医务志愿者评估确认为符合特罗凯适应症（EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌）的患者。

患者在接管特罗凯治疗之前必须是EGFR基因具有敏感突变的，必须有可评价病灶。

在申请前，患者必须连续服用罗氏特罗凯®（150mg/片/天）治疗直至申请时至少四个月，且无疾病进展，经临床评估能够连续从特罗凯治疗中获益（低保患者可忽略此项）

患者根据项目流程规定的韶光进行医学随访，并供应相应的检讨报告，由指定医务志愿者供应评估报告，确认无疾病进展，需连续服用特罗凯®（150mg/片/天）治疗，且无不可耐受的毒副反应。

详情链接

http://www.ilvzhou.com/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=55&id=163

声援工具

原发性晚期NSCLC患者

申请条件

患者必须是经组织学或细胞学证明的原发性IIIB或IV期非小细胞肺癌。

本人知晓自己患晚期肺癌，经指定医务志愿者评估确认为符合特罗凯适应症（EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌）的患者。

患者在接管特罗凯治疗之前必须是EGFR基因具有敏感突变的，必须有可评价病灶。

在申请前，患者必须连续服用罗氏特罗凯®（150mg/片/天）治疗直至申请时至少四个月，且无疾病进展，经临床评估能够连续从特罗凯治疗中获益（低保患者可忽略此项）

患者根据项目流程规定的韶光进行医学随访，并供应相应的检讨报告，由指定医务志愿者供应评估报告，确认无疾病进展，需连续服用特罗凯®（150mg/片/天）治疗，且无不可耐受的毒副反应。

详情链接

http://www.4008808780.com/tarceva

声援工具

‍‍‍肝癌、肾癌

申请条件

知足低保资格一年以上的患者：可以申请免费赠药

肝癌：服药两个月往后可以申请赠药（审批期间至得到赠药时仍须要自费，以是自用度药为3个月），如需增加用药量，增加的部分不赠予。

肾癌：服药两个月往后可以申请赠药（审批期间至得到赠药时仍须要自费，以是自用度药为3个月），如需增加用药量，免费赠予。
‍‍‍

详情链接

http://www.ncpap.com.cn/

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胃肠间质瘤、晚期肾细胞癌患者

申请条件

符合以下适应症的穷苦患者： 甲磺酸伊马替尼治疗失落败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） 不可切除的，转移性高分解进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者（pNET）

详情链接

http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=205

声援工具

慢性髓性白血病患者

申请条件

声援人群：符合尼洛替尼在中国的注册适应症、并由中华慈善总会经济评估为须要声援的患者。

适应症哀求：适用于对既往治疗（包括格列卫(甲磺酸伊马替尼)治疗）耐药或不耐受的费城染色体阳性的CML患者。

详情链接

https://www.gipap.org.cn/index.html

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胃癌、乳腺癌患者

申请条件

胃癌：

医学条件确认表（初次申请）（白联）中的个人信息以及患者具名日期务必准确填写，其他各项均应由指定/授权年夜夫根据患者实际情形进行填写，此评估表下方需由指定/授权年夜夫具名并加盖指定年夜夫项目专用章，黄联需患者自行保存。
（请把稳：切勿漏填医学条件确认表（初次申请）中的疾病诊断，HER2检测，目前赫赛汀用量等关键项。
）

首次诊断为转移性胃癌的住院/门诊病案首页和与其对应的出院小结复印件

住院病历首页是指首次检讨出转移性胃癌的病案首页。
同时供应与病案首页对应的出院小结。
未住过院的患者，可供应门诊病历。
此项材料必须由项目指定年夜夫或授权年夜夫具名并盖指定年夜夫项目专用章方为有效。

利用赫赛汀的病历复印件是指在项目许可的韶光内（目前为2012年10月1日后）利用赫赛汀的详细用药记录，用药记录中应有明确的利用赫赛汀的日期以及用量。
目前，项目办认可临时医嘱单、出院小结、门诊病历、输液单等材料作为利用赫赛汀的病历复印件。
此项材料必须由项目指定年夜夫或授权年夜夫具名并盖指定年夜夫项目专用章方为有效。

与医学条件确认表（初次申请）上填写相同等的影像学检讨报告单复印件

该项哀求供应的检讨单应与医学条件确认表（初次申请）上指定/授权年夜夫填写的检讨报告单内容及日期同等。
此项材料必须由项目指定年夜夫或授权年夜夫具名并盖指定年夜夫项目专用章方为有效。

申请人须要按照指定/授权年夜夫在项目医学条件确认表（初次申请）上所填写项进行供应。
如果HER2检测不是+++，则需供应ISH检测报告单。
此项材料必须由项目指定年夜夫或授权年夜夫具名并盖指定年夜夫项目专用章方为有效。

乳腺癌：

患者必须是经组织学或细胞学证明的浸润性乳腺癌，且免疫组化或ISH（FISH,CISH或SISH）检测为HER2阳性。

HER2阳性标准：免疫组化＋＋＋，或免疫组化＋＋同时ISH＋，或ISH+。

经指定医疗机构评估确认为符合赫赛汀®适应症的患者。
赫赛汀适应症请参考处方解释书。

附加标准

1.穷苦或低收入家庭(家庭嫡系支属包括父母、配偶和子女)的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和屯子特困户。

2.早期乳腺癌患者,包括局限性早期和局部晚期乳腺癌，分期为任何T、任何N、M0，已经接管过赫赛汀®治疗，并且利用赫赛汀®满6支；转移性乳腺癌患者, 分期为任何T、任何N、M1,每年接管过赫赛汀®治疗，并利用赫赛汀®满6支。

3.本次声援工具为持有中华公民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。

4.患者自费利用的赫赛汀®必须为中国大陆包装产品。

详情链接

http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=206

声援工具

结直肠癌、非小细胞肺癌患者

申请条件

结直肠癌

医学条件:

1. 患者本人必须知情，经病理诊断为转移性结直肠癌。

2. 在接管安维汀治疗前必须有可评价病灶。

3. 患者连续利用安维汀治疗至少4个月，总治疗剂量不低于2.5mg/kg/w，如治疗有中断，必须在最长不超过10个月韶光内完成上述相称于4个月剂量的治疗，疾病无进展或者仅进展一次，经临床评估能够连续从安维汀治疗中获益。

其他条件:

1. 本项目声援工具为持中华公民共和国居民身份证/军人证的大陆患者；

2. 患者需在开始利用安维汀的同时填写项目预约信息表,患者奉告书，患者知情赞许书和经济评估，以EMS或登记信办法邮寄“北京100034－10信箱 ”进行项目预约，最迟不超过1个月。
不进行项目预约，不予受理项目申请。
（ 符合项目所规定低保条件的患者可直接申请。
）

3. 本人根据自身事情状态，由单位人事部门及户籍所在地街道/州里公民政府出具符合以下哀求的经济评估表。

• 无事情单位的职员，必须由当地乡级以受骗局或街道办事处卖力人具名盖章。

• 有事情单位的职员，必须由当地乡级以受骗局或街道办事处卖力人具名盖章，以及单位人事部门卖力人具名并盖人事专用章。

4. 低保患者需供应签发一年以上的低担保复印件（发证单位盖章）、上一年度最低生活保障金领取记录复印件（领取单位盖章），及安维汀慈善声援项目低担保明原件。

非小细胞肺癌

医学条件:

1. 患者本人必须知情，经医疗机构组织学或细胞学证明为晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌。

2. 在接管安维汀治疗前必须有可评价病灶。

3. 患者连续利用安维汀治疗，总的治疗剂量不低于30mg/kg，经临床评估能够连续从安维汀治疗中获益且未发生疾病进展。

4. 患者在自费治疗以及声援期间，至少每3个月需供应1次包含可评估病灶部位的CT报告；且经医务志愿者评估并具名确认，认为疾病未进展且无不可耐受毒副反应，需连续利用安维汀治疗。

其他条件:

1. 本项目声援工具为持中华公民共和国居民身份证/军人证的大陆患者。

2. 患者需在开始利用安维汀的同时填写项目预约信息表、患者奉告书、患者知情赞许书和经济评估，以EMS或登记信办法邮寄至 “ 北京100034-11信箱 ” 进行项目预约，最迟不超过1个月。
不进行项目预约，不予受理项目申请。
（符合项目所规定低保条件的患者可直接申请）

3. 本人根据自身事情状态，由单位人事部门及户籍所在地街道/州里公民政府出具符合以下哀求的经济评估表。

•无事情单位的职员，必须由当地乡级以受骗局或街道办事处卖力人具名盖章。

•有事情单位的职员，必须由当地乡级以受骗局或街道办事处卖力人具名盖章，以及单位人事部门卖力人具名并盖人事专用章。

4. 低保患者需供应签发一年以上的低担保复印件(发证机关盖章料)、上一年度最低生活保障金领取记录复印件(领取单位盖章)，及安维汀慈善声援项目低担保明原件。

详情链接

http://www.4000518880.com/avastin

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KRAS野生型或RAS野生型转移性结直肠癌患者

申请条件

18周岁以上的患者，本人知晓自己患KRAS野生型或RAS野生型转移性结直肠癌，经本项目注册年夜夫医学评估为符合爱必妥中国药品适应症，并能从爱必妥连续治疗中获益。
患者在接管爱必妥药品治疗期间必须有可医学评价病灶。
有足够的临床证据证明患者能够从爱必妥治疗中获益且未发生因爱必妥治疗引起的不可逆转或者不可耐受的严重不良反应。
（获益是指肿瘤病灶按照 RECIST 评价标准没有进展）患者体力状态PS ≤ 3 分，能够亲自前往发药点领取声援药品。

经济条件

低保患者以及经济上无法持续承担爱必妥治疗用度的中国大陆患者。

详情链接

http://www.chinacharityfederation.org/ProjectShow/29/76.html

美罗华

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滤性非霍奇金淋巴瘤患者

申请条件

医学条件

• 经指定医疗机构评估，确认其为符合初治的滤泡性非霍奇金淋巴瘤(FL)和弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤(DLBCL)，符合药品适应症且无利用禁忌症的中国大陆患者，同时知足以下医学条件：

1. 初治的CD20+滤泡性淋巴瘤，III~IV期；联合化疗。

2. 初治的CD20+弥漫大B细胞性淋巴瘤；联合8周期CHOP方案化疗。

• 符合以上医学条件，经年夜夫处方后方可入组

详情链接

http://hmxs.ilvzhou.com/

声援工具

肺癌患者

申请条件

以国家会谈价格购买凯美纳，连续购药满 52 盒的患者；

或已经开始购药但未满 6 个月，连续按原价或按国家会谈价格购药，累计金额达 72000 元的患者。

详情链接

http://www.conmana.com/?controller=Mfyy&action=list&cId=235

索马杜林

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肢端肥大症、类癌患者

申请条件

1. 捐赠工具应已确诊为肢端肥大症/类癌的患者，且患者能够向项目办提交可证明上述诊断结果的、由参与项目的医院出具的干系医学检讨资料，包括但不限于：医学评估表、处方、诊断证明、检讨单。

2. 捐赠工具应为低收入患者和低保患者。

低收入患者为【个人】年【税前】月收入小于5000元、年收入总和小于6万元公民币的患者（“低收入患者”）；且应该向项目办提交能够证明其收入水平的书面证明，包括但不限于由其事情单位或住所地街道办事处出具的收入证明原件、身份证复印件（正反面）。

低保患者为持有民政主管部门签发的真实、有效的《居民最低生活保障证》的患者（“低保患者”），需供应签发一年以上的低担保复印件（当地区县级以上民政部门）、上一年度低保金领取记录复印件（当地区县级以上民政部门），及其他干系低担保明复印件、身份证复印件（正反面）

详情链接

http://www.renzefoundation.org/gywm/xxgk/2016/1228/309.html

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外周T细胞淋巴瘤患者

申请条件

同时符合以下医学条件：

1、申请人的疾病符合国家食品药品监督管理总局已经批准的爱谱沙®适应症，治疗至少接管过一次全身化疗的复发或难治的成年（≧18周岁）外周T细胞淋巴瘤患者。

2、根据爱谱沙®的解释书，无以下禁忌症存在：

受孕期女性患者；

严重心功能不全患者【纽约心脏病学会（NYHA）心功能不全分级IV级】；

对西达本胺或其任何身分过敏者。

符合用药指标

中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥75×109/L，血红蛋白≥9.0g/dl。

详情链接

http://www.xidabenan.com/

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晚期乳腺癌患者

申请条件

医学条件 ：

1. 患者是经组织学或细胞学确诊的符合芙仕得®适应症的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

2. 患者在芙仕得®治疗之前必须经影像学检讨，确认存在病灶。

3. 患者在接管芙仕得®治疗期间，经影像学（至少3个月一次）评估确认无疾病进展（根据RECIST 1.1评价标准），并经临床评估能连续从芙仕得®治疗中获益，且无不可耐受的毒副反应。

其他条件 ：

1. 本项目声援工具为持有中华公民共和国居民身份证/军官证的患者。

2. 符合本项目规定的低收入及低保患者。

3. 低收入患者需连续利用芙仕得®（氟维司群注射液500mg）3个月或以上；低保患者需利用芙仕得®（氟维司群注射液500mg）1个月或以上；必须是中国大陆包装药品。

4. 推举剂量为每月给药一次，一次500mg，首次给药后两周时需再给予500mg剂量。

详情链接

http://www.fsdpap.org

声援工具

非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤患者

申请条件

医学条件

1、经病理学（组织学或细胞学）确诊的原发性IV期非鳞状非小细胞肺癌患者，或不能接管手术及根治性放疗的IIIa期或IIIb期非鳞状非小细胞肺癌患者及无法手术的恶性胸膜间皮瘤患者。

2、患者一样平常情形适宜化疗。

3、治疗方案应在适应症范围内，即：一线化疗方案为力比泰®（注射用培美曲塞二钠）联合顺铂或力比泰®单药；坚持/二线化疗方案为力比泰®单药。

其它条件

1、本项目声援工具为持有中华公民共和国居民身份证/军官证的大陆患者；

2、本项目指定的低保患者或低收入患者。

3、患者自购利用的力比泰®（注射用培美曲塞二钠）必须是中国大陆包装的。

详情链接

http://www.alimtapap.com/

http://www.ilvzhou.com/index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=42&classname=hospital

声援工具

多发性骨髓瘤患者

申请条件

医学标准:

符合以下条件之一的患者，且万珂起始治疗剂量为1.3mg/㎡，经由规范的万珂治疗并证明持续安全有效，并无万珂药品解释中提及的禁忌症，

1.确诊为有症状多发性骨髓瘤，并且未经任何药物治疗的患者

2.确诊为有症状多发性骨髓瘤，并且首次治疗方案含万珂首次复发的患者

3.确诊为有症状多发性骨髓瘤，并且既往治疗方案中不包含万珂首次及二次复发的患者

详情链接

http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=124

声援工具

多发性骨髓瘤患者

申请条件

全部声援：中国大陆确诊为多发性骨髓瘤前一年即持有“低担保”或“特困证”的成年患者。

患者成功入组后每轮将得到最多12个周期的瑞复美药品声援（须每周期结束后评估合格，可得到下一周期声援）。

•部分声援：中国大陆由于经济条件困难无法承担全部自购药品用度的多发性骨髓瘤成年患者。

患者需自费购买利用前3个周期的瑞复美药品，成功入组后每轮将得到最多9个周期的瑞复美药品声援（须每周期结束后评估合格，可得到下一周期声援）。

若患者此轮声援结束之后仍需瑞复美药品声援，需重新进行申请。
项目截止至2017年12月31日

详情链接

http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=324

声援工具

间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期、

转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者

申请条件

医学标准

1、患者必须是经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。

2、经指定医疗机构评估确认为符合赛可瑞适应症（请参考药物利用解释书）的患者。

附加标准

1、 低收入家庭的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和屯子特困户。

2、已经利用赛可瑞满4瓶，证明安全有效，且没有严重副浸染。

3、本次声援工具为持有中华公民共和国居民身份证/军官证的18岁以上大陆患者。

4、患者接管声援前利用的赛可瑞必须是中国大陆包装。

详情链接

http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=339

声援工具

肾细胞癌患者

申请条件

适应既往接管过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失落败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。

临床判断标准

1.年事大于≥18周岁，病理学证明为肾细胞癌；

2.临床诊断为晚期肾细胞癌；

3.既往接管一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗，患者病情进展，涌现如下情形之一即可：

a. 有靶病灶最大径总和大于20%（与最佳疗效比较较）；

b. 非靶病灶进展（PD）；

c. 涌现新病灶；

d. 患者对酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗产生的不良反应无法耐受。

经济标准

英立达患者声援项目适用于项目规定的医学标准且为穷苦或低收入家庭的患者申请。

详情链接

http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=358

声援工具

局部晚期或转移性非小细胞肺癌、

转移性乳腺癌患者

申请条件

医学条件：

（1） 经病理学（组织学或者细胞学）或临床证据诊断的局部晚期或转移性非小细胞肺癌以及转移性乳腺癌患者

（2） 患者一样平常情形下适宜化疗（PS评分0-2）

（3） 化疗方案应在适应症范围内：不可手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、转移性乳腺癌的单药或联合化疗

（4） 患者能够从诺维本软胶囊单药或联合治疗中获益（获益是咨指依据RECIST标准评价为完备缓解、部分缓解或疾病稳定）

其他条件：

（1） 本项目声援工具为持有中华公民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。

（2） 符合本项目声援条件的低保患者或低收入患者。

（3） 患者自购利用的诺维本（酒石酸长春瑞滨软胶囊20mg）必须是中国大陆包装。

详情链接

http://www.ilvzhou.com/index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=60

声援工具

前列腺癌患者

申请条件

基本条件：

（1） 持有中华持有中华公民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。

（2） 知晓并赞许遵守项目干系规定且志愿按程序申请加入该项目。

医学标准：

经指定医疗机构评估，确诊为符合利用醋酸阿比特龙片中国批准适应症

患者无醋酸阿比特龙片中国批准解释书中提及的禁忌症

经济标准：

1） 低保/特困患者：患者供应一年以上低保或特困证明及其他干系证明材料并通过基金会项目办审核。

2） 低收入患者：因家庭经济缘故原由无法连续承担后续醋酸阿比特龙片用度，同时患者须要供应经济评估干系证明资料并通过基金项目办审核

详情链接

http://zpsm.ilvzhou.com/

声援工具

慢性髓细胞白血病患者

申请条件

适用于无法全部自购药品的低收入慢性髓细胞白血病患者或确诊为慢性髓细胞白血病之前已持有“低担保”一年以上的患者，经本项目指定医师确认符合医学条件，患者志愿申请并经项目办公室审核批准入组后，即可得到施达赛®声援。
本项目声援工具为持有中华公民共和国居民身份证/军官证的成年患者。

详情链接

http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=214

格列卫

声援工具

恶性胃肠道间质肿瘤、隆突性皮肤纤维赘瘤患者

申请条件

格列卫环球患者声援项目于2003年9月在中国正式启动，由非政府性子的慈善组织中华慈善总会(CCF)卖力在中国的整体运作和折衷事情。
格列卫患者声援项目旨在让中国所有符合声援条件的费城染色体阳性、在慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（3周岁以上）； c-Kit阳性, 不可切除（不可手术）和/或转移的恶性胃肠道间质肿瘤的患者（18周岁以上）及不能切除、复发或者转移的隆突性皮肤纤维赘瘤（DFSP）患者得到格列卫药品声援。

详情链接

https://www.gipap.org.cn/index.html

小贴士

由于药品较多不能将详情逐一列举，希望各位朋友能点击每个药品下方的链接，理解更多关于项目的详情及联系办法。

如有信息错漏，请及时联系小编进行纠正；统统以患者效益为核心，肿瘤知道让患者少走冤枉路，不花冤枉钱。